Gemeinsam für bessere Forschung: Patientinnen und Patienten als Partner
Wer täglich mit Migräne lebt, weiss am besten, was wirklich hilft und wo Behandlungslücken bestehen. Ihre Erfahrung ist wertvoll – werden Sie zur Expertin bzw. zum Experten Ihres Alltags und helfen Sie mit, die Forschung patientenorientierter zu gestalten.
Die Versorgung von Menschen mit Migräne kann nur besser werden, wenn die konkreten Bedürfnisse und Erfahrungen von Patientinnen und Patienten einbezogen werden. Als Mitglied der europäischen Patientenorganisation EHMA laden wir Sie ein, an einer Studie mit Miles for Migraine (USA) und Ipsen teilzunehmen.
Machen Sie mit bei der europaweiten Studie!
Die Befragung dauert rund zehn Minuten, läuft bis zum 30. September und ist momentan auf Französisch, Englisch und Italienisch verfügbar – Deutsch folgt. Ihre Erfahrungen fliessen direkt in wissenschaftliche Projekte ein und tragen dazu bei, die Betreuung und Versorgung von Betroffenen weiter zu verbessern.
Vielen Dank im Voraus!
• Projekt: Studie (EHMA, Miles for Migraine, Ipsen)
• Ziel: Patientinnen- und Patientenperspektive in die Forschung einbringen
• Dauer: ca. 10 Minuten
• Teilnahmeschluss: 30. September 2025
• Jetzt mitmachen! Deutsch, Französisch, Italienisch, Englisch
Bild: Adobe Stock/Krakenimages.com
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